Introduction : La duplication appendiculaire est une affection de découverte fortuite en général au cours d’une laparotomie ou d’une laparoscopie. Nous rapportons un cas de duplication appendiculaire découverte au stade de perforation appendiculaire.
Observation : Il s’agissait d’un enfant de 5 ans reçu pour douleur abdominale diffuse associée à des vomissements, d’arrêt de matières et des gaz, la distension abdominale et la fièvre. L’examen clinique a trouvé la douleur et
la défense de la fosse iliaque droite et le cul de sac de Douglas douloureux. L’échographie abdominale a conclu à une étiologie appendiculaire. Il avait une hyperleucocytose à 14000/mm3 et la C réactive protéine à 155 mg/l. A la laparotomie, nous avons trouvé une duplication appendiculaire indépendante dont l’un était à 2 cm au-dessous de la jonction ilio-cœcale qui était hyperémié avec 6 cm de longueur ; et le second était sur la bandelette au niveau du carrefour cœco-colique ascendant qui mesurait 4 cm de longueur et était totalement nécrosé et perforé
à son sommet. Une double appendicectomie associée à la toilette et le drainage de la fosse iliaque droite ont été réalisées. 
Conclusion : Le diagnostic de la duplication appendiculaire passe par l’exploration minutieuse du cœcum et le traitement est une double appendicectomie.
Mots clés : Duplication appendiculaire, chirurgie, Koutiala